无创基因检测,不用穿刺帮您排除“唐氏儿”风险

  • 供稿:党办    发布日期:2016/6/27    选择字号:   
    “政策放开,辞职回家。养好身体,再要一娃”这封辞职信随着国家二孩政策的全面放开火了。全面二孩政策一“松绑”,就有不少夫妇开始积极备孕,每天来郑州大学附属郑州中心医院妇产科门诊咨询二孩相关事宜的大部分女性都是70后,年龄均处于35+以上,但他们的生育意愿很强。
    因为唐氏综合征的发生与遗传无关,是随着孕妇的年龄增长而升高,每名孕妇都应该做唐氏筛查。通常孕妇在孕第14-20周进行普通唐氏筛查,高危的孕妇需行羊水穿刺、脐血穿刺进一步筛查,从而排除畸形。但是,普通唐氏筛查仅适用于小于35岁的孕妇,受孕周影响,检出率不高,而且羊水穿刺这种有创操作对胎儿和孕妇都有一定的危险,所以一部分孕妇因恐惧心理而拒绝检查。
    郑州大学附属郑州中心医院妇产科开展无创基因检测技术,通过采集孕12-32周孕妇的5ml外周血,提取其中游离DNA,判断出胎儿患唐氏综合症的风险,准确率99%。
    相较羊膜穿刺术,无创基因检测技术具有无创取样、准确性高、减轻孕妇心理负担、不增加感染及流产风险以及避免了有创产前诊断引起的各种并发症,真正做到早期诊断、最大程度减少对孕妇和胎儿的伤害等优点。
    郑州大学附属郑州中心医院无创基因检测、羊水穿刺、普通唐筛价格对比:
    咨询电话:0371-67690053
    近年来,郑州大学附属郑州中心医院妇产科致力于建立产前快速诊断模式,不断提升技术、完善设备。自2011年至今,医院与华大基因达成战略合作,在中心医院以自愿的形式在分娩时大于35岁、NT值发现异常、唐氏筛查高风险、Bromley遗传学超声评分1分的孕妇中进行血浆胎儿游离DNA产前筛查以避免出生缺陷,其创伤最小,对家庭的危害最小,具有重要的学术价值和社会效益。

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