郑州市中心医微导管等24种耗材采购公告

  • 供稿:    发布日期:2017/11/14    选择字号:   

    本项目为郑州市中心医院微导管24种耗材采购,相关事宜公告如下:

    一、项目名称

    郑州市中心医院微导管24种耗材采购。

    二、项目概况

    序号

    产品名称

    质量层次

    要求

    1

    微导管

    进口

    该产品用于一般血管内,包括外周和冠状动脉血管系统。一旦进入超选择性部位,微导管可用于控制性和选择性地输注诊断性、栓塞性或治疗性的材料进入血管内。导管不应被用于大脑血管内。

    2

    血管覆膜支架

    进口

    用于髂和股动脉狭窄的介入治疗。
       

    3

    聚乙烯醇颗粒栓塞剂

    国产

    永久性血管栓塞剂,适用于各种富血管性实质脏器肿瘤和动脉性出血性病变的栓塞治疗

    4

    明胶海绵颗粒栓塞剂

    国产

    为血管栓塞剂,适用于各种富血管性实质脏器肿瘤和动脉性出血性病变的栓塞治疗。

    5

    血管内造影导管

    进口

    借助于日常诊断治疗,将造影介质送至血管系统中制定位置。带标记带的造影导管可用于解剖学诊断。

    6

    血管内造影导管

    进口

    7

    导丝

    进口

    用于辅助在外周血管内放置导管。

    8

    下腔静脉滤器

    进口

    用于在以下情况下永久性植入腔静脉防止发生或复发肺栓塞。

    9

    滤器回收套件

    进口

    预期通过取回钩经皮移除BARD可回收腔静脉过滤器。

    10

    血栓抽吸导管套件

    进口

    用于去除动脉系统血管的新鲜、柔软栓子和血栓块。

    11

    造影导丝

    进口

    用于方便在诊断与介入手术中放置器械。

    12

    球囊扩张导管

    进口

    用于冠状动脉支架的置入后扩张。为快速交换式球囊扩张导管。球囊材料为尼龙12,显影点材料为铂/铱合金。导管远端涂有亲水性涂层。高压力后扩张更加安全。

    13

    冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统

    进口

    适应证:缺血性心脏病患者冠状动脉病变长度小于等于38mm,血管直径为2.25—4.0 mm;2)被保护的左冠状动脉主干病变;3)PTCA术治疗不满意或术中术后出现闭塞及再狭窄病变。

    14

    导管鞘及穿刺套件

    进口

    有助于血管内器械的经皮进入。适用于需要经皮插入血管内器械的动脉和静脉手术。

    15

    止血压迫器

    进口

    适用于导管插入术后血管穿刺点压迫止血,该装置不用于股动脉压迫。

    16

    人类NRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)

    国产

    检测KRAS基因的突变热点第2外显子其他外显子和NRAS基因。

    17

    人类KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法,19种突变)

    国产

    KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。确定为复发或转移性结直肠癌时,检测肿瘤组织KRAS基因状态,以确定合适的治疗方案。

    18

    人类KRAS/NRAS基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法,31种突变)

    国产

    KRAS及NRAS突变结直肠癌患者不能够从抗EGFR抗体类药物治疗中获益。

    19

    人类KRAS/NRAS/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

    国产

    KRAS/NRAS/BRAF基因突变的联合检测能提高肿瘤临床治疗的针对性,辅助临床医生筛选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠癌等癌症患者。

     

    20

    人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

    国产

    21

    人类HER-2基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)

    国产

    HER-2是淋巴结阳性乳腺癌的独立预后指标(HER-2基因扩增的患者预后更差),同时也可用于预测Trastuzumab(赫赛汀)等肿瘤靶向药物治疗乳腺癌和胃癌的疗效。

    22

    人类EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒

    国产

    NSCLC患者在接受治疗之前应先检测EGFR、ALK和ROS1基因,根据基因状态决定相应的治疗策略,并建议同时进行三个基因的检测。

    23

    人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测试剂盒(荧光PCR法)

    国产

    ALK和ROS1基因融合是预测靶向药物克唑替尼等ALK/ROS1抑制剂疗效的重要生物标志物,ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者可以从ALK/ROS1抑制剂治疗中获益。

    24

    人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)

    国产

    ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者治疗。

    三、供应商资格要求

    1、在中国境内注册、具有合法的医疗耗材生产(经营)资格,具备承担采购项目的能力;

    2、供应商所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货;

    3、供应商不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格;

    4、供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。

    四、报名信息及资料提交

    1、报名时间:2017年1114日至2017年1120

    【工作日8:00-12:00,14:30-17:30(北京时间)】

    2、报名地点:郑州市中心医院采管办(行政楼四楼)

    3、报名须知:报名须携带企业的三证一照(营业执照、经营许可证、组织机构代码证、税务登记证)副本原件、产品注册证复印件及产品授权书。

    五、评审

    评审时间:另行通知。

    采购单位:郑州市中心医院

    地   址:郑州市桐柏路195号

    邮   编:450007

    人:蒋女士

    电   话:0371-67690148

       箱:zxyyzbb@163.com

    发布日期:2017年1114

    附:采购响应文件格式见郑州市中心医院官网

    办法:在“站内搜索”里输入“采购响应文件”,出现“医疗器械采购响应文件格式及要求”,点击下载即可。

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